
«Ces données cliniques, couplées avec les résultats obtenus en phase IIa par notre partenaire Chugai, tendent à renforcer la démonstration scientifique de l'importance du canal de l'interleukine 31 (IL-31) dans la dermatite atopique», se félicite dans un communiqué Thibaud Portal, le responsable des activités sur prescription de Galderma.
Le médicament expérimental, initialement développé par la filiale japonaise Chugai de Roche, a ainsi atteint son critère primaire d'évaluation, soit une amélioration de la situation des patients adultes présentant une dermatite atopique modérée à sévère. En 2016, Chugai a cédé au laboratoire suisse, propriété de Nestlé Skin Health, les droits exclusifs mondiaux sur le développement et la commercialisation du nemolizumab, à l'exception du Japon et de Taïwan.
Le laboratoire japonais assure néanmoins toujours la production de cet anticorps monoclonal humanisé ciblant l'IL-31R alpha. La substance n'a pour l'heure fait l'objet d'aucun examen par une autorité de réglementation.
Avec AWP.
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