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Dispositifs médicaux : l’Europe durcit les conditions d’accès au marché
Nouvelles procédures en matière d’évaluation, renforcement du contrôle de la fabrication, harmonisation des règles… Deux règlements européens viennent renforcer la législation sur les dispositifs médicaux (DM). Ils entreront en vigueur d’ici 3 à 5 ans.
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